Un tanar de doar 16 ani pare sa fi descoperit o combinatie de medicamente, eficienta in tratarea fibrozei chistice, o boala genetica.
Marshall Zhang, elev in clasa a 11-a la Liceul Bayview din Richmond Hill, Canada, a obtinut primul loc in cadrul competitiei Sanofi-Aventis BioTalent, un concurs in care elevii realizeaza proiecte de cercetare cu sprijinul mentorilor lor.
Fibroza chistica este o boala posibil mortala, determinata de o mutatie genetica sau o eroare. Aceasta provoaca acumularea de secretii mucoase vascoase in plamani si in alte organe. Fibroza chistica apare cel mai frecvent la caucazienii cu stramosi din nordul Europei, o data la 3000 de nasteri. In trecut, cei mai multi oameni afectati mureau la varsta adolescentei. Nici in prezent nu exista niciun tratament pentru aceasta boala.
In laboratorul indrumatorului sau, dr. Christine Bear, Zhang a folosit o retea computerizata superperformanta (SCINET) pentru a investiga felul in care doi compusi noi actionau impotriva proteinei responsabile de instalarea bolii. Folosind simulari computerizate, tanarul a descoperit felul in care aceste doua noi medicamente actionau impotriva proteinei si a realizat ca acestea erau eficiente in zone diferite, fapt care sugera ca ar putea fi folosite simultan, fara a interfera.
Ulterior, Zhang si-a testat teoria asupra unor celule vii, iar rezultatele i-au depasit asteptarile. Efectul a fost superior sumei efectelor celor doua medicamente luate separat, a declarat Zhang pentru LiveScience.
Zhang nu isi face sperante desarte cu privire la descoperirea sa: odata testate asupra oamenilor, aceste tratamente promitatoare se pot dovedi toxice sau ineficiente. Insa, chiar daca descoperirea facuta de el nu va trata fibroza chistica, Zhang este de parere ca ofera suficiente informatii pentru ca tratamente noi, utile, sa fie gasite.
Credit foto: Tom Devecseri
Dana Saporan - editor Studentie.ro
